Récemment, StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Professional Edition) de Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. a obtenu la certification Singapore HSA, Malaisie (MDA) liste recommandée, et est au Royaume-Uni Le ministère de la Santé et Human Services (DHSC) a évalué de manière indépendante et a reçu des éloges.
Auparavant, le kit de détection d'antigène StrongStep® SARS-CoV-2 de Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. a successivement obtenu la certification CE de l'UE, la vérification de l'inspection d'enregistrement des Instituts nationaux chinois pour le contrôle des aliments et des médicaments (NIFDC), est entré dans le Rockefeller Liste recommandée par la Fondation, certification de l'Agence fédérale allemande des médicaments et des dispositifs médicaux (BfArM), certification du Guatemala, certification de la FDA indonésienne, certification du ministère italien de la Santé, certification de la FDA des Philippines, certification de Singapour HSA, certification de l'Équateur, certification du Brésil (ANVISA), certification du Chili , Certification argentine, certification Dominique, certification Guatemala et autres certifications.Actuellement, l'Afrique du Sud, l'Inde, l'EUL de l'OMS, l'EUA de la FDA, la liste blanche européenne et d'autres demandes de certification sont en cours.
Source de l'image : Recommandé par le ministère malaisien de la Santé
Image : Certification HSA de Singapour
(Source de l'image : site Web officiel du DHSC du ministère britannique de la Santé et des Services sociaux)
En 2020, le ministère de la Santé et des Services sociaux du Royaume-Uni vérifiera strictement les réactifs de diagnostic rapide pour le COVID-19 entrant dans le pays afin de s'assurer qu'ils sont suffisamment précis et fiables.Il y a 120 produits participant au processus de vérification, dont seulement 19 produits ont réussi la vérification.Après 6 mois de vérifications et de vérifications répétées rigoureuses, 200 échantillons positifs et 1 000 échantillons négatifs ont pleinement prouvé la performance supérieure du réactif de détection rapide de Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. pour le COVID-19.
(Source de l'image : site Web officiel de l'Agence fédérale allemande des médicaments et des dispositifs médicaux (BfArM))
Certification officielle Test-ID : AT593/21
La version d'auto-test du test rapide d'antigène StrongStep® SARS-CoV-2 (catégorie d'auto-test) a été approuvée par le ministère italien de la Santé
Source : Site officiel du ministère italien de la Santé (Ministero della Salute)
Le test rapide d'antigène StrongStep® SARS-CoV-2 a été salué et recommandé par les utilisateurs italiens
Le test d'antigène SARS-CoV-2 est rapide, précis, simple à utiliser et nécessite peu d'équipement et de personnel.Il est très approprié pour l'investigation rapide des cas suspects de nouvelle infection à grande échelle par le virus de la couronne, en particulier pour le diagnostic rapide des épidémies concentrées.Il peut être utilisé comme première ligne de défense pour le contrôle des épidémies, appliqué à la détection des infections précoces, pour aider à la prévention et au contrôle des épidémies et contrôler la propagation du virus.
Le COVID-19 sera dans une situation épidémique à long terme à l'avenir, et la demande de tests augmentera fortement.Pour différents scénarios d'application, Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. a développé une variété de réactifs de détection du SARS-CoV-2, "Détection d'acide nucléique SARS-CoV-2 + détection d'antigène SARS-CoV-2 + SARS-CoV- 2 détection d'anticorps + triple test rapide d'antigènes SARS-CoV-2 / A et B + triple test d'acides nucléiques SARS-CoV-2 / A et B + auto-inspection famille SARS-CoV-2 "La solution full-scenario répond aux besoins de détection et de prévention à tous les niveaux du marché mondial.Aider de manière globale à la prévention et au contrôle de l'épidémie mondiale de COVID-19 et à la prévention et au contrôle des maladies respiratoires telles que la grippe.
Heure de publication : 23 juin 2021
