Utilisation prévue
Le fort^®Le test de procalcitonine est un test immunitaire chromatographique rapide pour la détection semi-quantitative de la procalcitonine dans le sérum humain ou le plasma. Il est utilisé pour diagnostiquer et contrôler le traitement d'une infection bactérienne grave et d'une septicémie.

INTRODUCTION
La procalcitonine (PCT) est une petite protéine qui comprend 116 résidus d'acides aminés avec un poids moléculaire d'environ 13 kDa, ce qui a été décrit pour la première fois par Moullec et al. En 1984. PCT est produit normalement dans les cellules C des glandes thyroïdiennes. En 1993, le niveau élevé de PCT chez les patients présentant une infection par système d'origine bactérienne a été signalé et le PCT est désormais considéré comme le principal marqueur des troubles accompagnés d'une inflammation systémique et d'une septicémie. La valeur diagnostique du PCT est importante en raison de la corrélation étroite entre la concentration de PCT et la gravité de l'inflammation. Il a été démontré que le PCT "inflammatoire" n'est pas produit dans les cellules C. Les cellules d'origine neuroendocrine sont vraisemblablement la source de PCT pendant l'inflammation.

PRINCIPE
Le fort^®Le test rapide de la procalcitonine détecte la procalcitonine par l'interprétation visuelle du développement des couleurs sur la bande interne. L'anticorps monoclonal de la procalcitonine est immobilisé sur la région d'essai de la membrane. Pendant les tests, l'échantillon réagit avec les anticorps monoclonaux anti-procalcitonine conjugués à des particules colorés et précoés sur le coussin conjugué du test. Le mélange migre ensuite à travers la membrane par action capillaire et interagit avec les réactifs sur la membrane. S'il y a suffisamment de procalcitonine dans l'échantillon, une bande colorée se formera dans la région d'essai de la membrane. La présence de cette bande colorée indique un résultat positif, tandis que son absence indique un résultat négatif. L'apparition d'une bande colorée dans la région de contrôle sert de contrôle procédural, indiquant que le volume approprié de l'échantillon a été ajouté et que la mèche membranaire s'est produite. Un développement de couleurs distinct dans la région de la ligne d'essai (t) indique un résultat positif tandis que la quantité de procalcitonine peut être évaluée semi-quantitativement par comparaison de l'intensité de la ligne d'essai aux intensités de ligne de référence sur la carte d'interprétation. L'absence d'une ligne colorée dans la région de la ligne d'essai (T)
suggère un résultat négatif.

PRÉCAUTIONS
Ce kit est pour une utilisation diagnostique in vitro uniquement.
■ Ce kit est réservé à un usage professionnel.
■ Lisez attentivement les instructions avant d'effectuer le test.
■ Ce produit ne contient aucun matériau source humain.
■ N'utilisez pas le contenu du kit après la date d'expiration.
■ gérer tous les spécimens comme potentiellement infectieux.
■ Suivez les directives de procédure de laboratoire standard et de biosécurité pour la manipulation et l'élimination des matériaux potentiellement infectieux. Lorsque la procédure de test est terminée, disposer des échantillons après les avoir autocllés à 121 ℃ pendant au moins 20 min. Alternativement, ils peuvent être traités avec 0,5% d'hypochlorite de sodium pendant des heures avant l'élimination.
■ Ne pas réactif de pipette par la bouche et sans fumer ou manger lors des tests.
■ Portez des gants pendant toute la procédure.