Des produits
-
Kit de PCR multiplex en temps réel SARS-CoV-2 & Influenza A/B
RÉF 510010 spécification 96 tests/boîte Principe de détection PCR Spécimens Nasal / Écouvillon nasopharyngé / Écouvillon oropharyngé Utilisation prévue Le kit de PCR en temps réel StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex est destiné à la détection qualitative simultanée et à la différenciation de l'ARN du virus SARS-CoV-2, de la grippe A et du virus de la grippe B dans un écouvillon nasal et nasopharyngé prélevé par un professionnel de la santé ou des échantillons oropharyngés sur écouvillon et des échantillons nasaux ou oropharyngés auto-prélevés (prélevés dans un établissement de santé avec les instructions d'un professionnel de la santé) auprès de personnes suspectées d'infection virale respiratoire compatible avec la COVID-19 par leur professionnel de la santé.
Le kit est destiné à être utilisé par du personnel formé en laboratoire
-
Test rapide d'antigène Vibrio cholerae O1
RÉF 501050 spécification 20 tests/boîte Principe de détection Dosage immunochromatographique Spécimens Fèces Utilisation prévue Le StrongStep® Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test Device (Feces) est un test immunologique visuel rapide pour la détection qualitative et présomptive de Vibrio cholerae O1 dans des échantillons fécaux humains.Ce kit est destiné à être utilisé comme aide au diagnostic de l'infection par Vibrio cholerae O1. -
Test rapide de vaginose bactérienne
RÉF 500080 spécification 50 tests/boîte Principe de détection PH Spécimens Écoulement vaginal Utilisation prévue Le StrongStep®Le dispositif de test rapide de la vaginose bactérienne (BV) est destiné à mesurer le pH vaginal pour faciliter le diagnostic de la vaginose bactérienne. -
Test de procalcitonine
RÉF 502050 spécification 20 tests/boîte Principe de détection Dosage immunochromatographique Spécimens Plasma / Sérum / Sang total Utilisation prévue Le StrongStep®Le test de procalcitonine est un test immuno-chromatographique rapide pour la détection semi-quantitative de la procalcitonine dans le sérum ou le plasma humain.Il est utilisé pour diagnostiquer et contrôler le traitement des infections bactériennes graves et des septicémies. -
Test rapide d'anticorps SARS-CoV-2 IgM/IgG
RÉF 502090 spécification 20 tests/boîte Principe de détection Dosage immunochromatographique Spécimens Sang total / Sérum / Plasma Utilisation prévue Il s'agit d'un test immuno-chromatographique rapide pour la détection simultanée des anticorps IgM et IgG contre le virus SARS-CoV-2 dans le sang total, le sérum ou le plasma humain. Le test est limité aux États-Unis à la distribution aux laboratoires certifiés par CLIA pour effectuer des tests de haute complexité.
Ce test n'a pas été examiné par la FDA.
Des résultats négatifs n'excluent pas une infection aiguë par le SARS-CoV-2.
Les résultats des tests d'anticorps ne doivent pas être utilisés pour diagnostiquer ou exclure une infection aiguë par le SRAS-CoV-2.
Les résultats positifs peuvent être dus à une infection passée ou présente par des souches de coronavirus autres que le SRAS-CoV-2, telles que le coronavirus HKU1, NL63, OC43 ou 229E.
-
Test rapide combiné d'antigène de Neisseria gonorrhoeae/Chlamydia trachomatis
RÉF 500050 spécification 20 tests/boîte Principe de détection Dosage immunochromatographique Spécimens Écouvillon cervical/urètre
Utilisation prévue Il s'agit d'un test immunologique à flux latéral rapide pour la détection qualitative présomptive des antigènes de Neisseria gonorrhoeae/Chlamydia trachomatis dans les prélèvements urétraux masculins et cervicaux féminins -
Test rapide d'antigène de Neisseria Gonorrhoeae
RÉF 500020 spécification 20 tests/boîte Principe de détection Dosage immunochromatographique Spécimens Écouvillon cervical/urètre Utilisation prévue Il convient à la détection qualitative des antigènes de la gonorrhée/chlamydia trachomatis dans les sécrétions cervicales des femmes et des échantillons urétraux des hommes in vitro dans diverses institutions médicales pour le diagnostic auxiliaire de l'infection pathogène ci-dessus. -
Dispositif de test rapide d'antigène cryptococcique
RÉF 502080 spécification 20 tests/boîte ;50 tests/boîte Principe de détection Dosage immunochromatographique Spécimens Liquide céphalo-rachidien/Sérum Utilisation prévue StrongStep®Cryptococcal Antigen Rapid Test Device est un test immuno-chromatographique rapide pour la détection des antigènes polysaccharidiques capsulaires du complexe d'espèces Cryptococcus (Cryptococcus neoformans et Cryptococcus gattii) dans le sérum, le plasma, le sang total et le liquide céphalo-rachidien (LCR) -
Test rapide d'antigène de Candida Albicans
RÉF 500030 spécification 20 tests/boîte Principe de détection Dosage immunochromatographique Spécimens Écouvillon cervical/urètre Utilisation prévue Le test rapide d'antigène StrongStep® Candida albicans est un test immunochromatographique qui détecte les antigènes pathogènes directement à partir de prélèvements vaginaux.