INTRODUCTION
Les épidémies de choléra, causées par le sérotype O1 de V.cholerae, continuent d'être unemaladie dévastatrice d'une immense importance mondiale dans de nombreux pays en développementdes pays.Cliniquement, le choléra peut aller d'une colonisation asymptomatique àdiarrhée sévère avec perte massive de liquide, entraînant une déshydratation, des électrolytestroubles et la mort.V. cholerae O1 provoque cette diarrhée sécrétoire encolonisation de l'intestin grêle et production d'une puissante toxine cholérique,En raison de l'importance clinique et épidémiologique du choléra, il est essentieldéterminer le plus rapidement possible si l'organisme d'un patientavec diarrhée aqueuse est positif pour V.cholera O1.Une solution rapide, simple et fiableméthode de détection de V.cholerae O1 est d'une grande valeur pour les cliniciens dans la gestionla maladie et pour les responsables de la santé publique dans la mise en place de mesures de contrôle.

PRINCIPE
Le Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test Device (Feces) détecte Vibriocholerae O1 par l'interprétation visuelle du développement de la couleur sur la face internedéshabiller.Les anticorps anti- Vibrio cholerae O1 sont immobilisés sur la région test dumembrane.Pendant le test, l'échantillon réagit avec l'anti- Vibrio cholerae O1anticorps conjugués à des particules colorées et pré-enduits sur le tampon d'échantillon dele test.Le mélange migre ensuite à travers la membrane par capillarité etinteragit avec les réactifs sur la membrane.S'il y a suffisamment de Vibrio cholerae O1dans l'échantillon, une bande colorée se formera dans la région de test de la membrane.Laprésence de cette bande colorée indique un résultat positif, alors que son absenceindique un résultat négatif.L'apparition d'une bande colorée au niveau du contrôlerégion sert de contrôle procédural, indiquant que le volume approprié del'échantillon a été ajouté et l'effet de mèche sur la membrane s'est produit.

PRÉCAUTIONS
• Réservé à un usage professionnel de diagnostic in vitro.
• Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.Ne pas utiliserle test si le sachet en aluminium est endommagé.Ne réutilisez pas les tests.
• Ce kit contient des produits d'origine animale.Connaissance certifiée de lal'origine et/ou l'état sanitaire des animaux ne garantit pas totalementl'absence d'agents pathogènes transmissibles.Il est donc,recommandé que ces produits soient traités comme potentiellement infectieux, etmanipulé en observant les précautions de sécurité habituelles (par exemple, ne pas ingérer ou inhaler).
• Éviter la contamination croisée des échantillons en utilisant un nouvel échantillonrécipient de collecte pour chaque spécimen obtenu.
• Lisez attentivement l'intégralité de la procédure avant le test.
• Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones où les échantillons et les kits sont manipulés.Manipulez tous les échantillons comme s'ils contenaient des agents infectieux.Observer établiprécautions contre les risques microbiologiques tout au long de la procédure etsuivre les procédures standard pour l'élimination appropriée des échantillons.Portez une protectiondes vêtements tels que des blouses de laboratoire, des gants jetables et des lunettes de protection lorsque les échantillons sont testés.
• Le tampon de dilution de l'échantillon contient de l'azoture de sodium, qui peut réagir avec le plombou plomberie en cuivre pour former des azotures métalliques potentiellement explosifs.Lors de l'éliminationde tampon de dilution d'échantillon ou d'échantillons extraits, toujours rincer abondammentquantités d'eau pour éviter l'accumulation d'azide.
• Ne pas échanger ou mélanger des réactifs provenant de lots différents.
• L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.
• Les matériaux de test utilisés doivent être jetés conformément aux réglementations locales.