INTRODUCTION
Les épidémies du choléra, causées par le sérotype de V.Cholerae O1, continuent d'être unmaladie dévastatrice d'une immense signification globale dans de nombreux développementspays. Cliniquement, le choléra peut aller de la colonisation asymptomatique àDiarrhée sévère avec perte de liquide massive, conduisant à la déshydratation, électrolyteperturbations et mort. V. cholerae o1 cause cette diarrhée sécrétoire parColonisation de l'intestin grêle et production d'une puissante toxine de choléra,En raison de l'importance clinique et épidémiologique du choléra, elle est critiquepour déterminer le plus rapidement possible, que l'organisme d'un patient ou nonavec la diarrhée aqueuse est positive pour V.cholera O1. Un rapide, simple et fiableMéthode de détection de V.Cholerae O1 est une grande valeur pour les cliniciens dans la gestionla maladie et pour les responsables de la santé publique dans l'institution de mesures de contrôle.

PRINCIPE
Le vibrio cholerae O1 Antigène Rapid Test Device (FECE) détecte VibrioCholerae O1 par l'interprétation visuelle du développement des couleurs sur l'internesbande. Les anticorps anti-vibrio cholerae O1 sont immobilisés sur la région d'essai dumembrane. Pendant les tests, l'échantillon réagit avec Anticibrio cholerae O1anticorps conjugués à des particules colorés et précoé sur le coussin d'échantillon dele test. Le mélange migre ensuite à travers la membrane par action capillaire etinteragit avec les réactifs sur la membrane. S'il y a suffisamment de vibrio cholerae o1Dans l'échantillon, une bande colorée se formera dans la région d'essai de la membrane. LeLa présence de cette bande colorée indique un résultat positif, tandis que son absenceindique un résultat négatif. L'apparition d'une bande colorée au contrôlela région sert de contrôle procédural, indiquant que le volume approprié deUn échantillon a été ajouté et la mèche de la membrane s'est produite.

PRÉCAUTIONS
• Pour un diagnostic professionnel in vitro uniquement.
• Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur le package. N'utilisez pasLe test si la pochette en papier d'aluminium est endommagée. Ne réutilisez pas les tests.
• Ce kit contient des produits d'origine animale. Connaissance certifiée de laL'origine et / ou l'état sanitaire des animaux ne garantit pas complètementL'absence d'agents pathogènes transmissibles. C'est donc,recommandé que ces produits soient traités comme potentiellement infectieux, etgéré en observant les précautions de sécurité habituelles (par exemple, n'ingérez pas ou n'inhalez pas).
• Évitez la contamination croisée des échantillons en utilisant un nouveau spécimenconteneur de collecte pour chaque échantillon obtenu.
• Lisez soigneusement toute la procédure avant les tests.
• Ne mangez, ne buvez pas et ne fumez dans aucune zone où les spécimens et les kits sont manipulés.Gérer tous les échantillons comme s'ils contenaient des agents infectieux. Observer établiPrécautions contre les risques microbiologiques tout au long de la procédure etSuivez les procédures standard pour l'élimination appropriée des échantillons. Porter une protectionDes vêtements tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et une protection oculaire lorsque les spécimens sont testés.
• Le tampon de dilution de l'échantillon contient de l'azide de sodium, qui peut réagir avec le plombou la plomberie en cuivre pour former des azides métalliques potentiellement explosifs. Lors de la dispositionde tampon de dilution d'échantillon ou d'échantillons extraits, toujours à rasoir avec copieuxquantités d'eau pour empêcher l'accumulation azide.
• N'échangez pas et n'échangez pas les réactifs à partir de différents lots.
• L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.
• Les matériaux de test utilisés doivent être jetés conformément aux réglementations locales.